运城1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗，想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期，希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏，希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在运城等大都市，希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史，自身已完成治疗，希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把人体比作一座城市，肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步：第一步是‘绘制精准地图’，通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序（近2万个基因），找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’，比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等，为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’，在之后的时间里，通过6次简单的抽血，检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号，可能提示有微小残留或复发风险；如果信号持续为阴性，则让人更安心。它非常灵敏，但并非万能，无法替代影像学检查，也不能检测所有类型的异常，结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。如果本地没有，可以由检测机构协助从运城的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了，每次只需抽取约10毫升外周血（就像常规体检抽血一样），无需空腹，在运城的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。整个项目周期内，您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术，针对第一步的全面分析，其检测范围广、深度足，能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术，旨在追踪已知的特定‘指纹’，针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行，样本仅用于本次检测，信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到，或存在技术性误差。因此，检测结果，尤其是血液监测结果，是一个重要的参考指标，但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择，务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔，请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告，它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在运城，部分环节可能有本地服务人员协助，请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.6)
检测本身不错，报告内容详实，医生也说数据有用。就是等待时间比我预想的要长一点，虽然没超出承诺期限，但等待期间比较焦虑。另外，报告里有些专业图表，虽然好看，但我完全看不懂，希望患者版能再简化些。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们完全理解等待时的心情，会继续优化流程缩短周期。关于报告图表，我们已记录您的反馈，将评估如何进一步优化患者版的友好度。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
我是在二次手术前做的，时间比较紧。联系客服说明了情况，他们帮忙做了加急处理，采样点也优先安排了。报告比常规时间提前了3天出来，没耽误我的手术决策。这种能灵活处理紧急需求的服务，真的要点赞。
机构回复
紧急情况下的时间就是生命线。我们设有绿色通道机制，对于有紧急医疗决策需求的用户会优先处理。很高兴能及时帮到您，祝手术顺利！
在线提交资料后，顾问发现我上传的病理报告缺了一项关键信息，立刻打电话来提醒我补充，并说明了这项信息对定制化panel的重要性。这种认真负责、主动纠错的态度，让我对检测的准确性更有信心了。
机构回复
检测前的信息审核至关重要，直接关系到定制化设计的准确性。感谢您对我们严谨流程的配合与认可，我们会守好这第一道关，为您的检测结果负责。
我是术后复查的。以前在医院抽血有时会淤青，这次特意观察了下，针头很细，拔针后按压指导很到位，给了棉球还教了正确方法。几天过去了，针眼处干干净净，这点让我对检测机构的技术水平更有信心了。
机构回复
谢谢您的专业反馈！采血看似小事，却非常考验技术细节和经验。我们团队对此有严格的规范和不断的培训。您的满意是对我们专业能力的最佳认可，祝您复查结果一切安好！
服务和环境没得说，五星。但拿到报告后，虽然附有解读，里面还是有很多专业术语，我们非医学背景的人看着挺吃力。如果能再附一份更通俗的‘小白版’摘要，用打比方的方式说说风险程度就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！如何将专业的报告更通俗易懂地传达给用户，确实是我们持续优化的重点。您建议的“小白版”摘要非常棒，我们会认真研究并尽快纳入改进计划。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
整体不错，但感觉价格还是偏高，如果能分期或者有团购优惠就好了。对于需要长期监测的家庭来说，经济压力不小。希望未来能更亲民。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们完全理解长期监测带来的经济压力，公司也一直在寻求通过技术优化和规模效应降低成本。目前我们提供了一些分期支付选项，您可以咨询客服了解详情。
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
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永济万核亲子鉴定基因检测中心
山西省运城永济市电机大街16号
