运城1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在运城完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在运城的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 运城的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在运城,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (9条,均分4.8)
整体服务不错,护士上门采样很方便。价格方面,如果只看单价会觉得高,但他们有个‘首次检测+两次复查’的套餐,平均下来每次便宜不少。对于需要长期监测的我来说,这个套餐设计很实用,等于批发价了。
机构回复
感谢您对我们套餐设计的认可!我们希望通过灵活的套餐,切实降低长期监测用户的平均成本,让更多患者能够持续受益于MRD监测。很高兴它契合了您的需求!
我是结直肠癌患者,报告里有些专业术语看不懂,就在微信上问了一句。顾问马上发来一段语音,用了两三分钟详细解释,比冷冰冰的文字回复亲切有效多了。
机构回复
能通过语音快速帮您解惑,我们也很开心!根据不同问题选择最合适的沟通方式,让您更容易理解,这是我们应该做的。有任何问题,请随时呼唤我们。
我本人有甲状腺结节,医生建议密切观察,但心里总是不安。看到这个产品能针对甲状腺做定制,就咨询了一下。顾问没有硬推,而是详细问了结节的大小、分级,评估了MRD监测的适用性,最后建议我现阶段先常规随访,这种负责的态度让我很放心。
机构回复
感谢您的反馈!我们始终坚持“适用才推荐”的原则。精准医疗的核心是为不同状况的个体提供最合适的建议。很高兴能打消您的疑虑,欢迎随时就健康变化与我们沟通。
我血管深,以前常被扎两三次。这次护士先用手指仔细摸了很久确定位置,一针下去果然成功了!她说靠经验和触感比单纯看更重要。这次经历让我对‘技术活’有了新认识,确实专业。
机构回复
为您一次成功感到欣慰!对于疑难血管,丰富的经验和细致的触诊探查是关键。我们非常注重护士的持续技能培训与经验积累。感谢您对专业价值的肯定!
帮我母亲做的检测,她胃癌术后。报告不仅快,而且准确预测了半年后的复发趋势,让我们和医生能提前准备。报告里的数据图表做得很直观,连我这个外行都能看明白大概趋势,和医生沟通效率高多了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例。实现预后预警和趋势可视化,正是我们产品的设计初衷。能帮助您家庭提前应对,并促进医患高效沟通,我们深感工作的价值。请持续关注,祝伯母安好。
我本人是淋巴瘤患者,化疗前做的。价格上比常规的基因检测贵一些,但能一次性评估疗效和复发风险,感觉信息量更大。结果帮我确认了对某种化疗方案可能敏感,增强了治疗信心。这份钱更像是为治疗决策买了一份‘导航图’。
机构回复
您的比喻非常贴切!很高兴检测结果能成为您治疗路上的‘导航图’,为您的信心增添一份科学依据。祝愿您后续治疗顺利,早日康复!
检测前需要填写详细的病史问卷,是在一个独立的隔间里用平板完成的,私密性好。提交后系统自动生成条形码,与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪,感觉非常现代化和可靠,出错概率低。
机构回复
您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率,更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。
检测的准确性我相信,因为和之前的病理报告能对上。但报告里的解读部分对我来说还是太专业了,虽然有好几页,但多是数据和生物学意义,像我这样的普通患者家属,最想知道的“接下来我们该怎么办”这种更直接的建议偏少。希望用户解读版块能更接地气。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在重新设计患者版的报告解读模块,将重点突出临床行动建议和易懂的病情概述,减少纯学术化描述,让信息对用户而言更直接有用。感谢!
我是替外地父母咨询和办理的,所有流程都能线上完成,很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁,所有需要我父母配合的事,她都直接跟他们电话沟通好,省了我来回传话的麻烦,特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色,确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
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