运城同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断出乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,医生建议考虑靶向治疗的朋友。
- 已在运城开始或考虑化疗,想了解是否有更精准治疗方案的人。
- 标准治疗效果不佳,希望在运城寻找新治疗方向的个人。
- 有明确的肿瘤家族史,希望为治疗方案提供更多参考信息。
- 主治医生明确推荐进行此项检测以指导用药选择。
- 希望系统评估自身对PARP抑制剂类药物可能获益情况的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成对肿瘤进行一次‘深度检修’。它主要做两件事:第一,检查28个与‘同源重组修复’相关的基因(包括大家常听说的BRCA1/2)有没有出现‘故障’(突变),这些基因好比细胞修复DNA损伤的‘工具箱’。第二,它会用一种叫HRDscore的评分,从整体上判断细胞的这套‘修复系统’功能是否完好。通过这两方面的综合评价,医生可以更准确地判断,使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药(口服药)对您是否有效,从而帮助制定更有针对性的治疗方案。这项检测主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种情况。需要注意的是,它分析的是您提供的肿瘤样本里的情况,结果主要反映当前状况,用于指导用药选择。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤相关的样本,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、包埋组织,也可以是新鲜组织或穿刺活检组织,如果无法获取组织,使用您的全血也可以。不需要空腹。采样过程就是配合医生或护士获取您已有的病理材料或抽取一管血,基本没有额外痛苦。在运城,您可以在合作的检测机构现场采样,也可以通过邮寄方式将合格的病理样本寄送到实验室,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高。它是在专业的中心实验室由专业人员进行操作和分析的,整个过程安全,仅分析基因信息,没有任何副作用。检测报告会给出明确的基因突变信息和HRD评分。如果检测结果提示某些基因存在意义不明确的变异,报告会进行说明,您可以携带报告与主治医生深入讨论。所有结果都应与您的整体身体状况和医生的临床判断相结合来解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为9000元,不进入医保报销范围。
- 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 如果选择邮寄病理样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
- 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 报告结果为专业医学信息,解读及应用务必以主治医生的建议为准。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
- 检测周期约为10个工作日,具体时间可能因样本运输、质量等因素微调。
- 如有任何流程疑问,及时联系您在运城的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.9)
乳腺癌术后,医生建议做这个检查来制定方案。之前很担心取不到足够的组织样本,怕白受罪。好在医生技术好,在术中预留的蜡块上操作,我本人没有任何不适。报告出来也比较快,为后续用药提供了明确方向。
机构回复
您好,感谢您的认可。利用术中预留组织蜡块进行检测,可以有效避免二次创伤。我们的病理团队会确保样本质量,为临床决策提供可靠依据。祝您康复!
流程挺顺畅的,从申请到拿到报告没遇到卡壳的地方。我特别喜欢他们的话术,客服和资料里都没有过度承诺或恐吓,就是客观介绍检测能做什么、不能做什么,这种科学严谨的态度让我更信任他们。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持提供真实、准确、客观的信息,帮助用户理性决策,这是我们的基本准则。您的信任至关重要。
对比了几家公司,最终选这里是因为他们愿意提供详细的检测技术白皮书,让我这个理工科背景的家属能研究明白。沟通中也感受到他们对自身技术的自信。整个服务很专业、很透明。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。技术透明和可靠性是我们的立身之本。我们乐意与每一位关注技术细节的用户交流,共同推动精准医疗的进步。
整个服务流程很透明,每一步(样本接收、检测中、出报告)都有短信主动通知,不用我追着问。这种‘事事有回响’的感觉特别好,让我觉得自己的事被认真对待着。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待中的不确定性会加剧焦虑,因此致力于通过主动告知让流程透明化。您的满意是我们持续优化服务的动力!
服务和跟进没得说,很贴心。唯一美中不足的是报告PDF是加密的,每次打开都要输密码,有点麻烦。而且文件比较大,在手机上看不太方便。希望未来能提供更轻便的查看方式,比如一个安全的在线报告查看链接。
机构回复
感谢您的建议。我们采用加密PDF是为了最大限度保障您的隐私安全。您提出的在线安全查阅方式是我们正在开发的功能,预计不久后上线,将更好地平衡安全性与便捷性。
检测前我反复确认,万一你们公司以后被收购或者不做了,我的数据怎么办?客服没有回避,直接说在隐私条款里有明确规定,会提前通知用户并给出数据处置选择(比如下载后由他们彻底删除),不会擅自转移。这个态度让我觉得有保障。
机构回复
感谢您提出这个重要问题。我们深知基因数据的终身敏感性,因此在协议中预先明确了机构变动时的用户数据处置方案和选择权,这是我们对用户长期负责任的表现。
我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。
软组织肉瘤,手术切除的大标本送检。我个人没有经历采样过程。但病理科医生告诉我,他们和检测机构有专门对接,对标本的保存、运输处理得很规范,确保了分析结果的准确性。这让我很放心。
机构回复
感谢您对我们幕后工作的关注。标本的标准化前处理是保证结果准确的重中之重,我们与医院病理科建立了严格的标准操作程序。您的放心是我们的责任。
二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。
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