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肿瘤基因检测泛癌种

运城肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有的癌症类型都适用吗?
它适用于绝大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型,建议您咨询主治医生或我们的顾问,确认其适用性。
整个流程走下来,除了检测费13040元,还有其他费用吗?
检测费13040元是自费项目,不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询,可能会产生少量其他服务费用,这些都会事先明确告知。
为什么基因检测不能纳入医保?感觉对治疗挺有用的。
我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程,目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
检测结果出现MSI-H,是不是就算不幸中的万幸,治疗希望很大?
您好,可以这样理解。MSI-H(微卫星高度不稳定)是一个非常重要的阳性指标,它提示肿瘤可能对免疫治疗(如PD-1抑制剂)非常敏感。在许多癌种中,尤其是晚期患者,这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择,确实是指导治疗的一个关键利好信息。
报告是纸质的还是电子的?在运城能收到纸质报告吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择,纸质报告可以邮寄到您在运城的指定地址。同时,您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告,两种形式具有同等效力。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1261人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。

机构回复

感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!

2026-05-0956人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-05-0756人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。

机构回复

读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。

2026-04-2716人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-05-0465人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-04-2158人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-02-118人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

检测本身和报告内容都很好,找到了潜在用药。但说实话价格确实不便宜,虽然知道全面检测成本高,但对于自费患者来说压力不小。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,让更多需要的病人能用上这么好的技术。

机构回复

衷心感谢您对我们技术价值的认可,并坦诚提出支付压力的问题。我们一直致力于通过多方合作,探索包括分期、援助基金等在内的多元支付方案,以减轻患者负担。您的建议我们会重点向公司反馈,持续推动。

2025-12-1265人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用

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